Акатинол мемантин цена от 1646 руб, Акатинол мемантин купить в Москве, инструкция по применению, аналоги, отзывы

Описание лекарственной формы

Основным действующим веществом лекарства является мемантин в форме гидрохлорида. Его содержание в 1 таблетке составляет 5, 10, 15 или 20 мг. Также в состав таблеток входят следующие вспомогательные компоненты:

• Натрия лаурилсульфат.
• Эмульсия симетикона.
• Сополимер метакриловой кислоты.
• Триацетин.
• Тальк.
• Полисорбат 80.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны.

Подробный состав и распространенная форма выпуска

Сам по себе Акатинол Мемантин входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в Российской Федерации. Он представляет собой нейротропное средство для излечения различных заболеваний , включая все разновидности деменции. Особенно хорошо помогает при рассеянном склерозе, болезни Альцгеймера или синдроме дефицита внимания так как расслабляет нервную систему.

В составе Акатинола Мемантина мемантин гидрохлорида (не менее 10 мг) миорелаксант, оказывающий сильное влияние на центральную нервную систему человека. В виде дополнительных веществ добавляются:

• лактоза;
• стеарат магния;
• МКЦ;
• коллоидный диоксид кремния;
• тальк.

Выпускается лекарство в таблетках, которые имеют покрытие в виде оболочки. В состав оболочки входят:

• эмульсия симетикона;
• триацетин;
• лаурилсульфат натрия;
• сополимер метакриловой кислоты;
• полисорбат 80;
• тальк.

В стандартной упаковке из контурных ячеек содержатся 10 таблеток. В пачке из картона может находиться от 3 до 9 листов.

Цена

Фармакологическая группа

Препарат представляет клинико-фармакологическую групп средства для лечения деменции. Терапевтический эффект реализуется за счет нескольких воздействий основного действующего компонента, который является агонистом (NMDA) -рецепторов структур центральной нервной системы:

• Модулирующее влияние на глутаматэргическую систему головного мозга.
• Оказывает регулирующее воздействие на ионный транспорт в нейроцитах (клетки нервной системы).
• Нормализация мембранного потенциала.
• Блокирование кальциевых ионных каналов цитоплазматической мембраны.

Основными терапевтическими эффектами лекарства являются повышение интеллектуальной способности, улучшение течения когнитивных процессов, а также повышение повседневной активности.

После приема таблетки Акатинол Мемантин внутрь действующий компонент быстро и практически полностью всасывается в системный кровоток. Он проникает через гематоэнцефалический барьер в структуры центральной нервной системы, где оказывает терапевтические эффекты.

ПОДРОБНОСТИ: Слеза натуральная инструкция по применению

Мемантинол инструкция по применению

Инструкция по медицинскому применению препарата Мемантинол

Форма выпуска:Мемантинол — таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в упаковке. По 3, 6, 9 или 12 упаковок в пачке. По 30 или 90 таблеток в банке.

Состав:1 таблетка Мемантинол содержит: мемантина гидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 169 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.2 мг, натрия крахмала гликолат (тип А) — 10 мг, гидроксипропилцеллюлоза — 7.4 мг, магния стеарат — 2.4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II белый OY-L-28900 (лактозы моногидрат — 36%, гипромеллоза — 28%, титана диоксид — 26%, макрогол 4000 — 10%) — 7 мг.

Мемантинол — блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции Мемантин является потенциалзависимым неконкурентным ингибитором NMDA-рецепторов с умеренным аффинитетом к ним. Модулирует действие патологически повышенного тонического содержания глутамата, который может приводить к нейрональной дисфункции.

Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 3-8 ч после приема. Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Ежедневный прием суточной дозы 20 мг приводит к Css от 70 до 150 нг/мл (0.5-1 мкмоль) с выраженными индивидуальными вариациями. Vd составляет около 10 л/кг. Около 45% мемантина связывается с белками плазмы крови. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Около 80% мемантина присутствует в циркулирующей крови в виде неизмененного соединения. Основными метаболитами являются N-3,5-диметил-глудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантана. Ни один из этих метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Участие цитохрома Р450 в метаболизме в исследованиях in vitro не выявлено. В исследованиях с приемом 14С-мемантина перорально в среднем 84% дозы выводилось в течение 20 сут, при этом более 99% препарата выводилось почками. Мемантин выводится преимущественно почками. Выведение происходит моноэкспоненционально, T1/2 составляет от 60 до 100 ч. При исследованиях у добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составил 170 мл/мин/1.73 м2, часть общего почечного клиренса достигалась за счет секреции почечными канальцами. Почечное выведение также включает тубулярную реабсорбцию, которая, возможно, осуществляется посредством катионных транспортных белков. Скорость почечной элиминации в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Защелачивание мочи может являться следствием резкого изменения питания, например, перехода от употребления преимущественно мясных продуктов к вегетарианству, или вследствие интенсивного применения щелочных желудочных буферов. Фармакокинетическо-фармакодинамическая взаимосвязь При приеме поддерживающей дозы 20 мг/сут уровень концентрации мемантина в спинномозговой жидкости соответствует величине kj (kj -константа ингибирования), что для мемантина составляет 0.5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга у человека.

Показания к применению:Препарат Мемантинол применяется для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Способ применения:Лечение препаратом Мемантинол следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт постановки диагноза и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями. Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать прием препарата пациентом. Переносимость и дозу мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых 3 месяцев от начала терапии. По прошествии этого периода клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения следует регулярно пересматривать в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного эффекта проводимой терапии и хорошей переносимости лечения. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом лечения. Препарат следует принимать внутрь 1 раз/сут и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи. Взрослые Титрование дозы Максимальная суточная доза 20 мг/сут. С целью уменьшения риска возникновения нежелательных реакций доза препарата титруется путем ее последовательного увеличения на 5 мг каждую неделю в течение первых 3 недель: в течение 1-й недели терапии (дни 1-7) пациент должен принимать мемантин в дозе 5 мг/сут (0.5 таб. 10 мг), в течение 2-й недели (дни 8-14) — в дозе 10 мг/сут (1 таб. 10 мг), в течение 3-й недели (дни 15-21) — в дозе 15 мг/сут (1.5 таб 10 мг). Начиная с 4-й недели, пациенту назначают прием мемантина в дозе 20 мг/сут (2 таб. по 10 мг). Рекомендуемая поддерживающая доза 20 мг/сут. Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с КК 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Для больных с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) рекомендуемая суточная доза — 10 мг/сут. При хорошей переносимости этой дозы на протяжении 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой титрования. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и класс В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Данных по применению мемантина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому назначение мемантина таким пациентам не рекомендуется.

Побочные действия:Инфекционные и паразитарные заболевания — грибковые инфекции Со стороны иммунной системы — гиперчувствительность к компонентам препарата Со стороны психики — сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны нервной системы — головокружение, нарушение равновесия, нарушение походки, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы — повышение АД, венозный тромбоз/тромбоэмболия. Со стороны дыхательной системы — одышка. Со стороны ЖКТ — запор, тошнота, рвота, пакреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей — повышенные показатели печеночных проб, гепатит. Общие реакции — головная боль, утомляемость. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Отдельные сообщения, полученные в период пострегистрационного опыта применения мемантина. При пострегистрационном применении сообщалось о возникновении следующих нежелательных реакций: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, мышечный гипертонус, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидоз, повышение АД, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.

Противопоказания:Противопоказаниями к применению препарата Мемантинол являются: беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (т.к. в состав препарата входит лактоза); повышенная чувствительность к мемантину или любому из компонентов, входящих в состав препарата. С осторожностью следует принимать препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, предрасположенности к развитию судорог (в т.ч. в анамнезе), одновременном применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечном канальцевом ацидозе, тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, вызванных бактериями рода Proteus, инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

Беременность:Мемантинол противопоказан при беременности, т.к. клинические данные о влиянии мемантина на течение беременности отсутствуют. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека не известен. Неизвестно происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При одновременном применении Мемантинола с препаратами леводопы, агонистами допаминовых рецепторов, антихолинергическими лекарственными средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При одновременном применении с дантроленом или баклофеном, а также со спазмолитиками может изменяться (усилиться или уменьшиться) их действие, поэтому дозы препаратов следует корректировать. Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином в связи с риском развития психоза. Мемантин и амантадин относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов. Риск развития психоза также повышен при одновременном применении с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином. При одновременном приеме с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином возможно повышение в плазме концентрации мемантина. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином за счет увеличения его выведения из организма. Возможно повышение MHO у пациентов одновременно принимающих пероральные непрямые антикоагулянты (варфарин). Рекомендуется постоянно контролировать протромбиновое время или MHO. Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами. По данным проведенных фармакокинетических исследований у молодых здоровых добровольцев при однократном одновременном приеме мемантина с глибуридом/метформином или донепезилом эффектов лекарственного взаимодействия выявлено не было. Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев. В исследованиях in vitro мемантин не ингибировал изоферменты CYP1А2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, монооксигеназу, содержащую флавин, эпоксидгидролазу или сульфатирование.

Передозировка:Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного опыта применения мемантина. Симптомыпередозировки препарата Мемантинол. При применении в относительно больших дозах (200 мг однократно и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались следующие симптомы: утомляемость, слабость и/или диарея или симптомы отсутствовали. При приеме в дозе менее 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС: спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея. В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приеме мемантина в дозе 2000 мг, у него наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений. В другом случае тяжелой передозировки пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе 400 мг однократно. У пациента наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания. Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение вещества из желудка, например промывание желудка, прием активированного угля, создание кислой реакции мочи, возможно проведение форсированного диуреза.

Условия хранения:Препарат Мемантинол следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Дополнительно:Рекомендуется с осторожностью применять Мемантинол у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в т.ч. в анамнезе), а также пациентам с предрасположенностью к эпилепсии. Одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан) и мемантина следует избегать. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, в связи с чем побочные реакции (в основном со стороны ЦНС) могут возникать чаще и быть более выраженными. Учитывая замедление выведения мемантина у пациентов в условиях щелочной реакции мочи, в более тщательном наблюдении нуждаются пациенты имеющие факторы, влияющие на повышение рН мочи (резкая смена диеты, например при переходе от употребления преимущественно мясных продуктов к вегетарианству, интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также в случаях почечного канальцевого ацидоза или тяжелой инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями рода Proteus. Данные о приеме мемантина у пациентов с инфарктом миокарда (в анамнезе), с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYHA) и неконтролируемой артериальной гипертензией ограничены, поэтому необходимо тщательное медицинское наблюдение за такими пациентами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

Условия отпуска из аптек:По рецепту.

. 191144, Россия, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б. Тел. (многоканальный); факс: (812) 703-79-76. Адрес места производства. 196158, С.-Пб, Московское ш., 13, лит. ВИ, лит. ВЛ. Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный). www.geropharm.ru

Фармакологические свойства

Сам Акатинол Мемантин производится на базе антагониста NDMA рецептора и адамантана. Он воздействует на глутаматергическую систему, осуществляет регулировку ионного транспорта, проводит блокировку кальциевых каналов и нормализует действие мембранного потенциала. Таким образом происходит запуск механизмов, осуществляющих передачу электрических сигналов нервной системы. Акатинол Мемантин улучшает процессы мышления и способствует восстановлению полноценной активности человека.

Во время перорального приема действующее вещество всасывается очень быстро. Предельный уровень концентрации в плазме длится от 4 до 7 часов. Прием двух таблеток (20 мг) один раз в день приводит к достижению уровня мемантина в плазме, равному 70-150 нг/мл. Не менее 80% вещества полностью выводится из организма естественным путем. При правильном функционировании почек (pH до 7), он покидает тело человека вместе с мочой за двое-четверо суток.

Применения и дозы

Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Таблетки Акатинол Мемантин предназначены для приема внутрь во время еды. Их не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Рекомендуется начинать курс терапии с минимальной эффективной дозировки.

для взрослых

Взрослым людям для лечения деменции дозировка определяется длительностью проводимой терапии:

• 1 неделя – 5 мг в сутки.
• 2 неделя – 10 мг в сутки.
• 3 неделя – 15-20 мг в день.

После достижения стойкого необходимого терапевтического эффекта добавление дозы прекращается. При необходимости допускается постепенное повышение дозы по неделям до 30 мг в день. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально.

для детей

Препарат не предназначен для применения в детском и подростковом возрасте менее 18-ти лет.

Лекарственное средство противопоказано для применения женщинам во время беременности, а также в период грудного вскармливания.

Показания к применению

Основным медицинским показанием для приема таблеток Акатинол Мемантин является деменция различного происхождения.

для взрослых

Для взрослых людей лекарственное средство назначается по следующим медицинским показаниям:

• Снижение интеллекта, связанное с нарушением питания тканей головного мозга на фоне изменений в сосудах (сосудистая деменция).
• Деменция альцгеймеровского типа.
• Смешанная деменция независимо от степени тяжести функциональных нарушений со стороны коры головного мозга.

для детей

Лекарственное средство не предназначено для применения в детском возрасте.

для беременных и в период лактации

Медикамент не назначается женщинам во время беременности, а также в период грудного вскармливания.

Способ и особенности применения

Начальная дозировка Акатинола Мемантина составляет таблетки (5 мг) в сутки. По прошествии 7 дней доза увеличивается до 1 таблетки. Еще через неделю можно переходить к 2 таблеткам (20 мг) в сутки. В качестве поддерживающей терапии норма равняется 1-2 таблеткам. Максимальное количество действующего вещества не должно превышать 30 мг в день.

ПОДРОБНОСТИ: Тербинафин мазь: инструкция по применению от грибка ногтей, отзывы и аналоги

Желательно пить таблетки во время приема пищи. Время устанавливается в индивидуальном порядке. Между сеансами употребления лекарства должно пройти не менее 24 часов.

Противопоказания

При индивидуальной непереносимости действующих веществ препарата Акатинол Мемантин не назначают. Другие абсолютные противопоказания:

• почечная недостаточность;
• беременность;
• лактация;
• возраст до 18 лет.

Относительные противопоказания, когда медикамент назначают с особой осторожностью, под врачебным контролем:

• инфаркт миокарда;
• эпилепсия;
• тиреотоксикоз;
• судороги;
• сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с другими определенными лекарственными средствами изменяется терапевтическая активность таблеток Акатинол Мемантин:

• Антихолинэргические средства, L-допа, агонисты дофамина усиливают активность препарата.
• Нейролептики, барбитураты уменьшают активность таблеток.
• Терапевтические эффекты баклофена, дантролена изменяются.
• Концентрация прокаинамида, кинина, циметидина, никотина при одновременном поступлении в организм повышается.

Средство усиливает воздействие агонистов допамина, антихолинергических средств и препарата L-допа. Одновременно он снижает эффективность нейролептиков и барбитуратов. Также он способен повлиять на свойства батрафена, дантролена. В процессе употребления мемантина с прокаинамидом, хинином, циметидином, хинидином и никотином их концентрация вещества в плазме значительно увеличивается. А вот содержание гидрохлоротиазида может существенно уменьшиться.

В соответствии с противопоказаниями , запрещено пить мемантин одновременно с амандатином, декстрометофаном и кетамином.

Чтобы избежать нежелательных последствий при совмещении различных лекарственных компонентов, перед приемом того или иного вещества требуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Побочные эффекты

В число побочных эффектов при лечении Акатинол Мемантином входят:

• перевозбудимость;
• запор;
• головокружение;
• тревога;
• кашель;
• сонливость;
• гипертензия;
• головная боль.

Нередко отмечают замедление реакции, поэтому, при приеме лекарства, не желательно управлять транспортным средством или механизмами, отличающимися сложной конструкцией. Однако, следует учитывать, что подобные проявления были замечены не более чем в 5% случаев от общей статистики приема лекарственного средства.

В первую неделю приема, когда могут проявиться побочные реакции, желательно находиться в стационаре либо под контролем близких. Это необходимо из-за возможного нарушения координации, которое может привести к серьезным травмам.

Случаи передозировки и возможные «побочки»

Во время приема медикамента могут проявиться следующие побочные явления:

• появление головных болей;
• возникновение быстрой утомляемости;
• запор;
• могут наблюдаться инфекционные поражения грибкового характера;
• появление головокружений;
• тромбоз венозного типа;
• состояние сонливости;
• проблемы с походкой;
• возникновение тошноты, рвотных позывов;
• состояние спутанности сознания;
• появление гипертензии;
• проявление галлюцинаций;
• состояние тромбоэмболии;
• в редких случаях появляются психические реакции;
• состояние панкреатита (редко);
• в редких случаях появляются судороги.

При принятой повышенной дозировке лекарства может произойти усиление побочных явлений, которые может вызвать этот препарат.

При возникновении симптомов передозировки необходимо сразу произвести очистку ЖКТ, рекомендуется принять сорбенты. После этого оказывается дальнейшее симптоматическое лечение.

Особые указания

Пациентам преклонного возраста предпочтительно принимать лекарство в виде капель. Оптимальная дозировка капель Акатинола также достигается постепенно, с еженедельным увеличением.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

Акатинол усиливает действие антихолинергических средств, леводопы, агонистов допамина при их одновременном применении.

Акатинол уменьшает действие нейролептиков и барбитуратов при их одновременном применении.

При сочетании Акатинола с батрафеном или дантроленом возможно как усиление, так и ослабление действия последних, поэтому следует тщательно корригировать дозировки лекарств.

Не рекомендуется комбинаторное применение Акатинола с кетамином, амантадином, декстрометорфаном.

При приеме Акатинола в чрезмерных дозировках могут усиливаться побочные эффекты препарата. В данном случае рекомендуется сделать промывание желудка, принять адсорбенты и провести симптоматическую терапию.

Пациенты с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции в принципе не могут полноценно управлять сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Акатинол в данном случае также способен вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, проходящим лечение лекарством, крайне не рекомендуется водить автомобиль и управлять другими механизмами, угрожающими жизни.

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Перед началом приема таблеток важно учитывать несколько следующих особых указаний:

• Препарат не предназначен для детей, беременных и кормящих грудью женщин.
• Пациентам с деменцией не рекомендуется выполнять потенциально опасную работу.
• Действующие компоненты лекарственного средства могут снижать функциональную активность структур центральной нервной системы, скорость психомоторных реакций, а также возможности концентрации внимания.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Во время беременности и кормления грудью препарат противопоказан, но при острой необходимости допустимо его использовании в период лактации при условии ее прекращения.

Экспериментальные исследования, которые проводились на животных, показали, что препарат не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Препарат в форме таблеток противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Дозу капель для детей старше 1 года устанавливают из расчета 500 мкг/кг в сутки.

Условия продажи и аналоги

Лекарство выпускается только по индивидуальному рецепту от лечащего врача.

В качестве замены можно использовать Маруксу, Нооджерон, Мему или Абриксу, которые содержат аналогичное количество мемантина.

ПОДРОБНОСТИ: Мазь салицилово цинковая показания к применению

Схожими свойствами также обладают Витрум Мемори, Танакан, Гинос, Билобил, Интеллан, Гингиум, Мемоплант.

Не стоит самостоятельно приобретать лекарство, заменяющее препарат, назначенный лечащим врачом. Только квалифицированный медик может подсказать аналог, максимально подходящий при устранении конкретного заболевания.

Срок годности препарата Акатинол Мемантин

Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevru

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.